项重图3不同温度下四丁基铵四氯镓酸多晶薄膜的电极化磁滞回线不同温度下四丁基铵四氯镓酸多晶薄膜的电极化磁滞回线。

点任动计图6 S22.2Se/KB正极的电化学测试a,b）分别为在HFE电解质中在C/20时S22.2Se/KB正极的（a）充电/放电曲线和（b）循环性能。（3）相关优质文献推荐[1]TheRelationshipbetweentheRelativeSolvatingPowerofElectrolytesandShuttlingEffectofLithiumPolysulfidesinLithium-SulfurBatteries,Angew.Chem.Int.Ed.,2018,57(37):12033-12036[2]SeleniumandSelenium-SulfurChemistryforRechargeableLithiumBatteries:InterplayofCathodeStructures,Electrolytes,andInterfaces,ACSEnergyLett.,2017,2(3):605-614[3]InsightintotheCapacityFadingMechanismofAmorphousSe2S5ConfinedinMicro/MesoporousCarbonMatrixinEther-BasedElectrolytes,NanoLett.,2016,16(4):2663-2673本文由材料人编辑部学术组木文韬翻译，南网材料牛整理编辑。

电发生研究表明认为Li/S和Li/Se-S在碳酸盐电解质中经历固态嵌锂过程而没有任何可溶性多硫化物/多硒化物的形成。该在循环期间直接绕过高可溶性的多硫化物/多硒化物的形成，司印设因此显著提高了电化学性能。态强Li/S和Li/Se-S电池的电化学性能很大程度上取决于系统中使用的电解液。

（1）通过少量的异质参杂来形成合金或固溶体，企建从而降低多硫阴离子在固相正极中的化学式。年行 d）在三种电解质中S5Se2/KB正极的循环性能。

项重c,d）分别为在HFE电解质中S22.2Se/KB正极和S/KB正极的（c）倍率性能和（d）高倍率下的循环性能。

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